Semaglutide 5mg Pen – Selektiv GLP-1-agonist för Metabol Forskning
Semaglutide 5mg är en förfylld forskningspeptidpenna som används inom forskning kring GLP-1-signalering, glukosmetabolism och energibalans. Molekylen tillhör gruppen GLP-1-receptoragonister och har studerats omfattande inom metabol och endokrin forskning.
Nordic Peptides Sweden erbjuder Semaglutide 5mg som en förfylld peptidpenna i premixed pen-format. Produkten är en av våra penpeptider och kräver ingen rekonstituering före hantering i forskningsmiljö.
Denna produkt är avsedd uteslutande för laboratoriebaserad forskning. Den klassificeras inte som läkemedel, kosttillskott eller medicinteknisk produkt och är inte avsedd för mänsklig eller animal konsumtion.
För en djupare genomgång av molekylens biologiska mekanismer, se vår guide Semaglutide Forskning.
Peptidprofil
| Egenskap | Detalj |
|---|---|
| Peptidnamn | Semaglutide |
| Styrka | 5mg |
| CAS | 910463-68-2 |
| Peptidklass | GLP-1-receptoragonist (inkretinmimetikum) |
| Format | Förfylld peptidpenna |
| Produktkategori | Pen Peptide |
| Receptor | GLP-1-receptorn (klass B GPCR) |
GLP-1-receptoragonism i forskning
Semaglutide är en syntetisk forskningspeptid designad för att efterlikna kroppens eget inkretinhormon GLP-1. Som penpeptid innebär det förfyllda formatet att substansen redan är löst i den angivna koncentrationen och inte kräver rekonstituering före laboratoriehantering.
Verkningsmekanism
I publicerad farmakologisk och klinisk litteratur har GLP-1-receptoraktivering med semaglutide kopplats till flera biologiska processer, bland annat:
- Reglering av insulinutsöndring vid förhöjda glukosnivåer
- Hämning av glukagonfrisättning
- Fördröjd magsäckstömning
- Signalering kopplad till mättnadskänsla i hypotalamus
Fördjupning: Receptorbindning.
Centrala forskningsområden
- GLP-1-signalering
- Glukosmetabolism
- Energibalans och mättnadsreglering
- Hormonell signalering
- Kroppssammansättning
Semaglutide jämfört med andra forskningspeptider
| Peptid | Receptorprofil |
|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 |
| Tirzepatide | GIP + GLP-1 |
| Retatrutide | GIP + GLP-1 + Glukagon |
Semaglutide är selektiv för GLP-1-receptorn, medan Tirzepatide aktiverar både GIP- och GLP-1-receptorerna och Retatrutide studeras för sin förmåga att samtidigt aktivera GLP-1-, GIP- och glukagonreceptorerna. Denna receptorselektivitet gör Semaglutide till ett referensverktyg när forskare vill isolera effekter kopplade specifikt till GLP-1-signalvägen, till skillnad från dual- och triple-agonister som studeras för sina bredare metabola effekter. Läs mer i Tirzepatide Forskning och Retatrutide Forskning.
Semaglutide inom GLP-1-forskning
Semaglutides förlängda halveringstid – uppnådd genom fettsyrakonjugering som binder till albumin i blodet – gör molekylen till ett användbart forskningsobjekt för studier av receptoraktivering över längre tidsperioder, till skillnad från det naturliga GLP-1-hormonet som bryts ner inom minuter. Inom forskningsmiljöer studeras Semaglutide för sin påverkan på flera parallella biologiska system: glukoshomeostas, mättnadssignalering i det centrala nervsystemet och gastrisk tömningshastighet.
Semaglutide 5mg i Sverige
Semaglutide 5mg erbjuds i Sverige som en förfylld forskningspenna i premixed format. Produkten innehåller semaglutide som aktiv forskningssubstans och är avsedd för laboratoriebaserade studier av GLP-1-relaterad signalering och metabola mekanismer.
Koncentration och enhetsgradering
Semaglutide 5mg-pennan innehåller totalt 300 enheter. Den nominella koncentrationen motsvarar cirka 16,67 µg Semaglutide per enhet. Tabellen nedan visar sambandet mellan pennans enhetsgradering och mängden aktiv substans och är avsedd som produktspecifikation för forskningsändamål.
| Enheter | Mängd Semaglutide |
|---|---|
| 1 | ca 16,67 µg |
| 15 | ca 250 µg |
| 30 | ca 500 µg (0,5 mg) |
| 45 | ca 750 µg (0,75 mg) |
| 60 | ca 1 mg |
| 300 | 5 mg (hela pennan) |
Tabellen beskriver produktens koncentration och enhetsgradering och ska inte tolkas som en doseringsrekommendation för människor.
Dosering
Doseringsprotokoll för forskningsändamål och enhetsomvandling beskrivs i detalj på en separat sida för en fullständig genomgång: Semaglutide Dosering.
Resultat från publicerade studier
Semaglutides molekylära mekanismer har studerats i stor omfattning inom klinisk forskning riktad mot typ 2-diabetes och fetma. I SUSTAIN-6 (Marso et al., 2016), som omfattade 3 297 deltagare med typ 2-diabetes, var förekomsten av det sammansatta primära kardiovaskulära utfallet – kardiovaskulär död, icke-fatal hjärtinfarkt eller icke-fatal stroke – lägre i semaglutidgruppen än i placebogruppen (6,6 % mot 8,9 %). Kardiovaskulär död som enskild komponent visade dock ingen statistiskt signifikant skillnad mellan grupperna.
I STEP-1 (Wilding et al., 2021), som omfattade 1 961 vuxna med övervikt eller fetma utan diabetes, var den genomsnittliga viktförändringen efter 68 veckor -14,9 % i semaglutidgruppen jämfört med -2,4 % i placebogruppen.
SELECT (Lincoff et al., 2023), som omfattade 17 604 deltagare med etablerad kardiovaskulär sjukdom och övervikt eller fetma utan diabetes, rapporterade ett sammansatt kardiovaskulärt utfall hos 6,5 % i semaglutidgruppen jämfört med 8,0 % i placebogruppen.
Observera: dessa studier avser det godkända läkemedlet semaglutid i kliniska, medicinska sammanhang och beskrivs här enbart i utbildningssyfte för att kontextualisera molekylens forskningshistorik. De utgör inga påståenden om denna forskningsprodukt, som inte är avsedd för mänsklig konsumtion.
Vanliga frågor (FAQ)
Vad är Semaglutide 5mg?
En förfylld forskningspeptidpenna med GLP-1-receptoragonisten Semaglutide, avsedd uteslutande för laboratoriebaserad forskning.
Vad innebär GLP-1-receptoragonist?
En molekyl som binder till och aktiverar GLP-1-receptorn, en klass B G-proteinkopplad receptor, och som i forskningslitteraturen studerats för sin roll i glukosreglering och mättnadssignalering.
Vad är en premixed pen?
En förfylld peptidpenna där substansen redan är löst i angiven koncentration, vilket innebär att ingen rekonstituering krävs före hantering i laboratoriemiljö.
Vad skiljer Semaglutide från Tirzepatide och Retatrutide?
Semaglutide aktiverar enbart GLP-1-receptorn. Tirzepatide aktiverar både GIP- och GLP-1-receptorerna. Retatrutide studeras för sin förmåga att samtidigt aktivera GLP-1-, GIP- och glukagonreceptorerna.
Är Semaglutide ett godkänt läkemedel?
Semaglutide är den aktiva substansen i vissa godkända läkemedel, men produkten som säljs av Nordic Peptides Sweden är inte ett läkemedel. Den är avsedd uteslutande för laboratoriebaserad forskning och inte för mänsklig konsumtion.
Var finns information om Semaglutide-forskning?
Se vår fördjupande guide Semaglutide Forskning.
Relaterade artiklar
- Semaglutide Forskning
- Semaglutide Dosering
- Receptorbindning
- Half-life
- Peptider och kroppssammansättning
Relaterade produkter
Om Nordic Peptides Sweden
Nordic Peptides Sweden är en leverantör av forskningspeptider till den svenska och europeiska marknaden. Vår Kunskapsbank sammanställer information om peptider, metabolism och biologiska signalvägar utifrån publicerad vetenskaplig litteratur i utbildnings- och referenssyfte.
Vetenskapliga källor
Marso SP, Bain SC, Consoli A, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2016;375(19):1834-1844. PMID: 27633186
Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. PMID: 33567185
Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. N Engl J Med. 2023;389(24):2221-2232. PMID: 37952131
Ytterligare läsning: sök på PubMed
Ivan –
Perfect